台南县消防队第三大队大队长张秀男说，半年前吊挂罗振铭送医时，他当时体重不到两百公斤，没想到才半年又胖了那么多，为了让他能快速就医，家人让他搬到自家工厂二楼居住，利用工厂货梯方便进出，尽管这次救人速度较上次快许多，很遗憾还是来不及挽回他的生命。
特教班老师栾玉华昨听到罗振铭病逝噩耗时，难过地摇头说：“他就是没办法控制食欲！”罗振铭当年入学时，因反应迟缓，智能较低，家人就告知他患有罕见疾病小胖威利症，不过在学时是没带给学校任何困扰。
栾玉华回忆，罗振铭从小就常常喊肚子饿，吃东西完全没节制，体重严重超重，小学时已有90公斤，但他的父母亲非常用心照顾，定期带他到医院检查，为了不让他乱吃，还将家中冰箱上锁。但他依旧利用家人睡觉时，在家里到处找东西吃。
台湾成大医院小儿科教授林秀娟表示，小胖威利症的患者因饱足神经有缺陷，会吃个不停，就算吃到吐，也无法停止进食欲望，目前无药可医治，得靠家人帮忙控制饮食，督促运动，若不积极、耐心的给予协助，病童可能因长期大量饮食而过度肥胖，进而引发糖尿病、高血压、骨骼病变等后遗症。（罗煜明）
名词解释
普瑞德威利症综合症
普瑞德威利综合症(俗称小胖威利症，英文名Prader-Willi syndrome)，一种自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。
成因
这种病肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman's syndrome(天使人综合症)
症状
患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。
